Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsona zāles - leganto ir indicēts simptomātiskai vidēji smagas vai smagas idiopātiskas nemierīgo kāju sindroma ārstēšanai pieaugušajiem. leganto ir indicēts, lai ārstētu pazīmes un simptomi agrīnās stadijas idiopātiska parkinsona slimību, kā monotherapy i. bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu, i. vairāk nekā slimības gaitu, līdz pēdējos posmos, kad ietekme levodopu noplok vai kļūst pretrunīga un svārstības terapeitisko efektu rasties (beigās devu vai "on-off" svārstības).

Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsona zāles - parkinsona slimība: neupro ir indicēts sākumposma idiopātiska parkinsona slimības simptomi un pazīmes apstrāde kā monoterapiju (i. bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu, i. slimības gaitā, līdz vēlīnām stadijām, kad levodopas ietekme izzūd vai kļūst pretrunīga un rodas terapeitiskās iedarbības svārstības (devas beigas vai "ieslēgšanās-nobīde" svārstības). nemierīgs-kāju sindroms: neupro ir norādīts simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska nemierīgs-kāju sindroms pieaugušajiem.

Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

grindeks, as, latvija - sulpirīds - apvalkotā tablete - 50 mg

Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

grindeks, as, latvija - sulpirīds - apvalkotā tablete - 200 mg

Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

grindeks, as, latvija - sulpirīds - apvalkotā tablete - 100 mg

Եվրոպական Միություն - լատվիերեն - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

mcneil ab, sweden - nikotīns - transdermālais plāksteris - 10 mg/16 h

Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

mcneil ab, sweden - nikotīns - transdermālais plāksteris - 25 mg/16 h

Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

mcneil ab, sweden - nikotīns - transdermālais plāksteris - 15 mg/16 h

Լատվիա - լատվիերեն - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - ciprofloksacīns - apvalkotās tabletes - 500 mg